化妆品企业年度自我考试报告

2022-02-23 07:41:34 2

第1条：化妆品年度

收到“化妆品生产企业日常监管网站”检查守则（试验）的通知后，总经理组织了该部门，生产部门，研发部门等部门由公司自检，自检结果如下面所述：

首先，关于工厂的健康状况

1.没有污染源影响植物周围30米范围内的产品安全性;

2，清洁干净，工具在工厂内的物品展示位置;

3.工厂中的垃圾按要求分类，有一个特殊的存储网站，没有露天垃圾，没有蚊子，飞，老鼠生活;

4.工厂建筑用于生产化妆品相关产品;

5.工厂的所有研讨会中没有任何现象。

其次，关于设施，设备

1

2.生产过程已连接到上下且鲜花的流动分离，没有横置术;

3，原材料和包装材料，产品和人员已明确划分人流物流路线，并有一个人的流量在非凡的位置;

4，公司没有生产含有挥发性有机溶剂如香水，指甲油的化妆品，目前还没有配备相应的防爆设施;

5，公司没有生产粉末相关产品，车间没有除尘和灰尘回收设施;

6.生产车间是无尘净化车间，车间，成分车间，站立，灌装车间，包装车间等。防水层全部接地到天花板，排水沟已经添加;

7，储物柜设有一套套装鞋柜和非接触式流水洗涤和消毒设施，可以正常使用，工作服，帽子，鞋子定期清洁，每个人都有2套工人定期更换它;

8.研讨会配备了除尘设备的净化，谋杀笼，飞行等设施，经常有特殊的人清理，更换;

9.所有生产设备都购买了普通制造商，标签标记符合要求。设备清洁维护规范，无锈，可正常运行;

10.发现生产设备，电路管，气管和水管等问题;

11.生产车间消毒设施完全配备，可以正常运行;

12，研讨会净化设施的布局，配方研讨会，固定车间，灌装车间，清洁容器储存室可达到300,000个清洁要求;

13.生产设备，工具，集装箱和场地定期清洗，消毒，记录完整，墙壁，地面，天花板，无损坏，剥皮，霉菌现象和特殊人员清洁和记录;

如图14所示，将物品放置在焊盘上，从墙壁上靠近地，并且保留通道根据需要进行;仓库的四种设施齐全，有特殊的人保持，清洁和检查。

第三，原料和包装材料

1.每批原材料都有COA和供应商提供的相关检查报告;

2，水库面积分为私人材料，化学原料，半成品，成品等，每个区域都有一个特殊的储存人;

3，原料库卡记录完成，详细介绍，可以实现先进的物品;

4，原料有分区，产品标签和材料状态清晰;

5，原料库材料按照检验，合格，不合格分为区域部门，并根据公司不合格的产品加工过程处理材料;

6.。仓库中没有发现过期的原料和禁用物质;

如图7所示，温度，相对湿度或其他特殊要求的原料根据要求储存，监测和记录温度和湿度;

8，原料，使用材料后，密封件根据要求进行;

9.带原料的工具和容器，具有重要用途，无混合现象;

10.每个原料外包装都有原料卡。原料卡表示产品名称（INCI名称或中文性质），供应商名称，规范，批号或生产日期和有效期和付款日期。

11.目前，公司尚未使用自编辑代码，可根据产品标签信息满足产品可追溯性;

12.公司没有有毒化学品，有特殊的酒精产品面积，并根据相关系统要求储存和管理;

13.采购包装有供应商材料现实标志;

14.直接暴露于化妆品的容器和赋形剂是无毒，无害，非污染，并且在使用前严格清洁;

15.本公司的生产过程严格遵守企业卫生管理系统的相关规定，所有场地，员额都被暂停，以及相应的健康，质量，运营规范等以及根据需要记录;

16.生产过程具有原始的记录规范，详细，完整和可追溯性，根据保质期，所有记录都保存了半年;

17.设定了半成品储藏室，合格，合格和不合格的杰出区域存储在半成品中;

18.当半成品填充时，它有资格填充;

19.实验室每周检测一次pH，电导，微生物学项目;纯净的水设备经常保持和记录，并在重新启用和确认使用合格缔约方之前检测到纯水;

20.根据（GB5749-20XX）的年外部检查需要水质，检查是合格的。

第四，关于完成存储和管理

1.成品符合Semacchable，合格，不合格的分区，以及产品保护和储存措施;

2，成品仓库具有不合格的区域，并处理产品;

3，完成的产品条目已完成，包括数字，批号，日期等信息，并收集产品测试的结果，并根据先进原理进行仓库，并且记录基于要求

4.还有一个成品检测系统，并根据产品标准检查每批产品，并通过检查。

5，每种产品都有删除和完整的记录，产品标签存储期为六个月后的产品保质期。

如图6所示，邮票产品根据类别存储，标签有有关邮票，日期，批号，产品名称，有效期的信息。

7.样品储藏室存储符合产品标签所示的要求;

8，产品根据化妆品标签的要求鉴定;

9.产品标签符合化妆品标签要求。

V.产品质量管理

1.公司拥有特殊的微生物实验室及相关仪器，设备，充分符合微生物检验要求;

2.定期验证使用的仪器设备;

3，实验室已建立“实验室管理体系”和符合要求的微生物相关标准;

4，检查原始记录，完整报告，保持正确，并有一个特殊的人来管理;

5，呢公司拥有建立ISO9001，GMPC的质量体系，并获得证书;

6.所有生产研讨会都配备全职清洁人员;

7.本厂有一个化妆品召回系统和不合格的产品处理系统;

8.目前没有发生或接受健康质量相关问题的投诉;

9.目前没有关于产品质量问题的投诉和行政处罚。

10.有一个相关的健康知识培训系统，相关培训在员工期间进行，定期对员工进行健康知识培训，并具有相应的记录;

11.试验人员有相关证书，如检验和分析师证书，质量工程师证书;

12，质量，技术相关人员熟悉相关规定，其他人也制定了与质量有关的培训计划;

13.企业员工一年进行体检;

14.获得健康证明后，新员工可以参加工作;

15.没有生产没有“五种疾病”;

16.员工穿工作服，连帽，工作鞋，干净整洁。无需根据需要进入非生成地方的区域现象;

17.直接从事生产的员工不穿珠宝，手表，没有指甲和长钉;

18.公司尚未生产气溶胶，灰尘，挥发性刺激产品，但填充，生产等。

19.生产研讨会，无与伦比的供应与生产无关。

6.关于许可证，数字

1.企业健康许可证有效期，生产项目和产品按照许可证批准类别进行，没有收入产量问题;

2.目前，公司尚未生产特殊用途化妆品;非特殊化妆品文件正在进行中。

摘要：本企业自我调查现在在非专业化化妆品中得到改善，为此问题，我们公司指定了一个特殊的人跟进，以及6月30日之前的所有产品都可以按照要求拍摄。

2：化妆品企业的年度自我考试报告

据“通知载有20xx年度化妆品的特殊康复工作”的精神，北京市药品监督局的朝阳分公司，结合实际业务局势，持续改进原则，逐步规范化，现在，原始药房化妆品情况如下审查。

收到朝阳分公司通知后，我们立即将通知的精神传达给员工，同时采取了专注于学习和员工自学的方式，他仔细研究了卫生部部等文件第3号“化妆品卫生监督法规”。通过学习，员工进一步改善了对化妆品特殊整顿工作的重要性的理解，实现了进一步标准化的化妆品业务行为，提高了消费者的自我保护意识和能力，保护公众使用化妆品。

根据通知的要求，我们检查了商店的标签和产品手册，检测了产品手册，标签中没有发现，说明中的说明。由于药房是一种集中式图书馆方法，所以购买化妆品是完全由正德唐制药有限公司总部提供的。它尚未发现自检发现，并没有发现产品健康许可证号码识别不符合法规。

在化妆品业务的实践中，我们经常遇到新的问题。为了保护公众使用化妆品，必须加强法律法规和商业知识，加强管理优质环节，欢迎毒品监督员。该部门访问了目前减少主观非断层现象的指导。